Definição
Grupo de genodermatoses bolhosas induzidas mecanicamente tanto com herança autossômica dominante como autossômica recessiva.
Etologia e Patogénese
Mutações em proteínas estruturais dos ceratinócitos basais e da junção dermo-epidérmica.
Os sintomas
Bolhas que se curam com ou sem cicatrizes, dependendo do nível do defeito. Em doença extensa, distúrbios no equilíbrio eletrolítico, hídrico e proteico. Com comprometimento oral e esofageano, dificuldade de ingestão alimentar e prejuízo no desenvolvimento.
Localização
Especialmente em áreas expostas a pressão e fricção.
Classificação
Epidermolítica, juncional, dermolítica, dependendo da localização da proteína defeituosa. Formas clinicamente moderada e grave.
Laboratório
Histologia, imunofluorescência, mapeamento antigênico, microscopia eletrônica.
Curso
Dependendo da variante, vai de transtorno moderado a doença fatal. Acentuados problemas psicossociais e reduzida qualidade de vida.
Complicações
Crescimento e desenvolvimento prejudicados. Cicatrizes com mutilação nas formas dermolíticas. Desenvolvimento de carcinomas espinocelulares em feridas e cicatrizes vegetantes crônicas.
Diagnóstico
Sinais clínicos, história familiar, histologia, mapeamento antigênico imunofluorescente, microscopia eletrônica, análise genética molecular.
Diagnóstico Diferencial
Epidermolysis bullosa aquisita e outros distúrbios bolhosos.
Terapia
Cuidados intensivos com a pele, prevenção de pressão e fricção. Não há terapia sistêmica específica disponível. Grupos de apoio ao paciente são muito úteis.
Comments
Be the first one to leave a comment!